1、获得人体的组织样品；

 2、从细胞中提取基因；

 3、采用精密的分子生物学技术对基因进行分析。

    致聋基因检测项目采用基因检测芯片对最常见的九个耳聋相关基因位点进行检测，以先天性耳聋患者和有家族史的耳聋患者为重点筛查对象。只需抽取测试者5ml静脉血，即可对常见致聋基因进行检测，70-80%的遗传性耳聋患者可通过基因检测发现致聋基因突变。这对明确耳聋发病的病因，提供正确的预防治疗方案、指导听力保健、早期听力康复及指导生育下一胎有重要帮助，更有助于降低聋儿出生的几率，进而达到残疾预防的目的。

最新的研究结果证实耳聋是最常见的遗传病，多数耳聋患者都是遗传所致。由于常见致聋基因多为隐性基因，因此，遗传性耳聋患者的父母虽然是正常听力，但他们均是致聋基因的携带者，该家庭再生育聋儿的风险非常高。 目前，耳聋基因检测可以明确致聋基因、有效预防聋儿的出生，因此强烈建议聋儿父母双方家族所有成员在生育前接受耳聋基因检测，从而避免聋儿的再次出生。