科学研究已经使我们知道，基因与人体的生理状况关系密切，如果正常的基因发生了变化，则可能导致疾病的产生，在这种情况下，这个变化了的基因就是病因。“基因检测”就是从病人的组织或者血液中分离DNA样品，扫描与某一特定疾病相关的特定DNA突变位点。

    致聋原因不尽相同，通过耳聋基因检测，为尽量避免相同遗传因素导致耳聋的人婚配提供理论依据，减少遗传性耳聋发生。

 1、各种不明原因的耳聋人群，包括先天性耳聋和后天性耳聋。

 2、药物性耳聋。

 3、家族中有不明原因或明确遗传性耳聋的听力正常人群，检测是否为缺陷基因的携带者

 4、已生育一耳聋后代的父母。

 5、耳聋患者结婚或生育前。